Estas son las medicinas que serán prohibidas. La Agencia Española de medicamentos y salud ha anunciado que suspenderá la venta de medicamentos que contengan hidroxietilalmidón.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
Emitió un comunicado el martes diciendo que lanzó un producto muy específico hace cinco meses. Se trata de la próxima moratoria a la comercialización de soluciones de hidroxietilalmidón (HEA) en el país, que se extenderá a toda Europa. La fecha concreta de la mudanza está fijada para el 15 de diciembre y los medicamentos afectados son Isohes, Volulyte y Voluven. Los suministros disponibles en el centro de salud se devolverán al laboratorio correspondiente por los canales habituales. El Comité Europeo de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC), parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha estado investigando este tema durante algún tiempo. De hecho, ha revisado repetidamente los pros y los contras de estas soluciones y ha buscado un equilibrio entre los beneficios y los riesgos a los que se enfrentan sus usuarios. Después de todo, está claro que lo segundo supera a lo primero.
En febrero, el PRAC revisó el caso y concluyó que las restricciones introducidas en 2018 no aseguraban el uso correcto de este medicamento. Una solución de HEA es un coloide sintético, muy similar a una suspensión, con una salvedad: el tamaño de las partículas es diferente. Las partículas coloides no se pueden ver a simple vista, mientras que las partículas en una suspensión química sí. Se utilizan tradicionalmente para la reanimación con líquidos como sustituto del volumen intravascular.
En los últimos años, su asociación con diversas enfermedades, especialmente las relacionadas con la función renal, ha puesto en el punto de mira a la HEA. De hecho, tanto la AEMPS como la EMA han declarado en 2018 que solo deben usarse para tratar la hipovolemia (disminución del volumen sanguíneo normal) por hemorragia aguda, la misma situación en la que la terapia con cristaloides por sí sola se consideró inadecuada. Además, había dicho en su momento que la HEA no debe utilizarse en pacientes con sepsis, insuficiencia renal o en estado crítico.
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